他就是现实世界里的「无脸男」,从小被歧视到大「他现在决定要这样做」面对剩下的人生…

他就是现实世界里的「无脸男」,从小被歧视到大「他现在决定要这样做」面对剩下的人生…

2017年04月23日 Rock    浏览量:

你有听过「无脸症」(Treacher Collins Syndrome)吗?这是一种罹患率只有5万分之一,非常罕见的疾病。患者的脸部会呈现扭曲变形,造成他们发音或听力比较不好,特别的外表也很容易遭到歧视。


▼根据「朝日新闻」的报导,日本有一名无脸症的患者石田祐贵,今年24岁是一名硕士生,打从出生以来就因为无脸症让他的面容跟一般人不一样,而被同学嘲笑和歧视,曾让他一段时间不敢上学,也不敢跟人接触。

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▼石田从小进行了超过10次的手术,因为没有耳朵而必须将助听器植入头皮内,才让他能够勉强听到别人说话。小时候常常受到霸凌让他有一次哭着问妈妈「为什幺把我生成这样!」,没想到妈妈竟然回答「我很高兴你长这样」,让他明白到这世界上仍然有人不在意外表且真心接受他的。

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▼高中时期,有女生向他告白「我喜欢你的内在」,让他相信外表不是一切,于是他毅然决定不再整形,在不再为外表苦恼。在放心自卑心之后,他反而交到了不少好朋友。如今他就读筑波大学身障相关的科系,希望未来能够当老师,让更多小朋友了解这个疾病,也告诉他们「不要因为外表,判断一个人。」

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▼这篇报导感动了许多日本网友,许多人留言表示「因为你我知道了这个疾病」、「听了你的故事给了我勇气,谢谢你」、「希望你能顺利当上老师」、「被你感动得快哭了」。

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虽然无脸症患者跟我们长得不太一样,可是他们内心也是柔软的,为什幺我们要因为外表而歧视他们呢?希望以后无脸症能够被更多人所知道,让患者可以更容易被大众接纳!

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