觉得有点鼻酸…
作为人母在怀孕时，最希望的无疑是孩子出生后身体一切健康，但有时候「身体上的缺陷」却需要过一段时间才能看得出来。凯蒂‧麦尔斯 （Katie Myers） 怀孕和出产的过程都非常的顺利，但是随着孩子的成长，她发现他的发育似乎比同年龄的人来的迟缓，最后才发现了宝贝儿子其实罹患了脊髓性肌肉萎缩症。
▼凯蒂和她的丈夫住在美国佛罗里达州，当他们得知自己将有一个孩子时，夫妻两人欣喜若狂，耐心的等着小宝宝的降临。几个月后，他们的第一个儿子卡登（Kaden）出生了，这对年轻的父母第一次感受到了生命的喜悦。
▼可爱的小卡登，虽然不能行走，但依然活泼好动，对一切都充满着好奇。在妈妈凯蒂的努力下，小卡登学会了坐起，举起手臂等基本动作。最终，他可以用轮椅代步了。
▼某天她带着卡登来到博物馆，然后见到了这个让她永远难忘的男孩。那里有一个游戏设备，上面有许多五颜六色的球，凯蒂在远处看着，让卡登自己玩游戏。这时，一个年纪稍大的男孩走到卡登面前，和卡登一起玩起了这个游戏，而这一幕把凯蒂的心深深的震撼了。
她在卡登的Facebook帐户写道：
「在科学博物馆的小男孩，我不知道你是谁，但真的非常感谢你。你让我的儿子和你一起玩，当你看到他行动不便时你帮他捡球，你没有问他任何问题，也没有问他为什幺不能走路，你只是看着他。卡登和你一样，他很好奇，也非常聪明，他总是想知道一切是如何工作的。谢谢你帮他转动桿子，当你注意到他因自己太虚弱了而无法做到时。你可能永远都看不到这个帖文，但你让这个世界变得更好。」
▼凯蒂说：「这位陌生的小男孩似乎没有看到他的同伴的轮椅和他笨重的动作！没有问他任何问题，也没有露出任何不满。我很想告诉他的父母，他对每个人都一样，是多幺的令人难以置信和体贴。」
▼凯蒂在随后的採访中解释，人们询问卡登为什幺坐着轮椅、为什幺动作笨拙、为什幺永远长不大等等这些并没有错。但是对卡登来说，能被视为一个正常的孩子自然的相处和对待是多幺的难能可贵。
凯蒂表示她公布这张照片的理由很简单，一方面是希望能将他找出来好好好答谢，另一方面是希望能让更多人认识卡登的疾病。卡登一出生就必须面对比别人更多的挑战，让人不禁反思自己的生活真的非常幸福。快分享出去给朋友们也看看这个窝心的小男孩，也多认识卡登的疾病吧！
