我很惭愧！
身体有缺陷的孩子在成长过程中会面临更多困难。在巴西出生的Gabe Adams天生患有第二型酪胺酸血症（Hanhart syndrome），缺少四肢。他被亲生母亲遗弃，只能在孤儿院中艰难度日。美国犹他州夫妻Janelle和Ron偶然间看到他的照片，决定将他带回家。谁也没有想到，现在Gabe会变成现成的模样。
▼Janelle和Ron家中已经有不少小孩，但看到Gabe的一刻，他们还是决定将他带回家，给他温暖。先天缺陷并没有让Gabe陷入绝望，现在17岁的他能够像正常孩子一样自理，甚至做的更好。
▼他参加舞蹈团，与28名女生一起热舞，其他学生见到他的舞姿后，也觉得非常惊奇。
▼因为第二型酪胺酸血症，Gabe的舌头等部位有些僵硬。他不能像其他的肢体缺失者一样，用嘴巴拿笔、叉子，做其他事，只能用脖子、肩膀和下巴代替。
▼他花1年的时间学习走路，期间遇到了很多困难，但他没有放弃，反而坚持了下来。
▼Janelle和Ron曾经为如何教育Gabe发愁。他们不知道该如何教他穿衣服、行走等生活中常见的小事，但Gabe却全都学会了。他的坚强反而给了养父母很多鼓励。
▼Gabe第一次学跳舞时，所有人都很惊讶。当他跳了几个舞步后，大家忍不住起立为他鼓掌。在养父母眼中，他与普通的青少年一样，对未来充满梦想，都在为自己的人生奋斗。
▼除了穿衣、吃饭、上楼梯等等生活琐事，Gabe还能写字、打字和游泳。他热爱唱歌跳舞，在养父母的关爱下，更是加入舞团、自编舞蹈，表演后获得一致好评。
▼这是他的代表作之一。
没人想到天生缺少四肢的Gabe会爱上跳舞，就连Janelle和Ron也觉得很意外，他们为养子的勇气骄傲。如果没有这对好心的养父母，Gabe只能在孤儿院中成长，更不会感受到家的温暖。正因为有这些好心人，我们的世界才如此温暖，经常有奇蹟发生。分享一下，让更多人看到吧。
